石英砂研磨法快速提取顶头孢霉染色体DNA 。第 卷第 期河北农业大学学报 年 月 文章编号 一 — 一 石英砂研磨法快速提取顶头孢霉染色体 袁洪水 李术娜 张爱莲 周志军 世英 朱宝成 ’ 印矗口 口 阳 嗽 赢 枷 ““ 河北农业大学生命科学学院河北保。
真菌提取DNA破壁方法(还请各位提出更好的方法)(真菌,研磨,液体培养,菌丝) - 微生物实验 。2014-09-24 20:43:03来源：bbs.bbioo.com评论：0 我要评论 [真菌提取DNA破壁方法(还请各位提出更好的方法)(真菌,研磨,液体培养,菌丝)] 真菌液体培养后,经过离心收集菌丝,但是由于菌生长较快,很难把水分离出,如果立即用液氮研磨破壁,很容易结冰成块,很难研磨,希望有好的方法提供!!!! 关键词:[真菌 研磨 液体培养 菌丝 结冰 液氮]… PCR实验交流 核酸实验交流 细胞实验交流 蛋白实验交流 免疫实验交流 生物软件交流 真菌液体培养后,经过离心收集菌丝,但是由于菌生长较快,很难把水分离出,如果立即用液氮研磨破壁,很容易结冰成块,很难研磨,希望有好的方法提供!!!!回复我也遇到这个情况,不知道大家是怎样解决这个问题的?回复真菌液体培养后,经过离心收集菌丝,。
土壤DNA提取 - 生物科学 - 小木虫 - 学术 科研 站。方法：1.称取样品土样5g,加入灭菌的石英砂，液氮研磨； 2.加入13.5mL的DNA提取Buffer，100微升20mg/mL蛋白酶K，37℃225rpm摇2h； 3.加入700微升20%SDS，65℃水浴2h,间隔15min颠倒摇匀数次； 4.6000rpm室温离心15min,收集中间液相层；向沉淀中加入3mLDNA提取液，300微升20%SDS，65℃水浴30min，同上离心，收集中间液相层，合并；重复一次； 5.向收集的液相层中加入等体积氯仿：异戊醇（24：1）抽提一次，8000rpm离心10min，收集上部液相层； 6.第5步收集液相层中加入0.1倍体积的乙酸钠，0.6倍体积的异丙醇，4℃过夜沉淀； 7.过夜沉淀物12000rpm离心15min，弃上。
植物DNA的抽提方法-核酸基因技术-生物秀论坛。植物DNA的抽提方法一 1、称取新鲜叶组织样品8 g，切成碎片。2、在液氮深度冰冻的研钵中研磨成细粉。3、将组织细粉移入瓶中，－20℃冰箱暂时贮存（不要超过24 hr）。4、准备提取时，将1.5×CTAB提取缓冲液加热到100℃。5、将预热的1.5×CTAB提取缓冲液20 mL加入瓶中，并用一木棒快速混匀。之后置于56℃水浴中温育20 min，不时摇晃瓶子。6、将瓶子从水浴中取出，在室温下冷却。将混合物转移到50 mL离心管中。7、加入20 mL氯仿-异戊醇（体积比24:1），旋紧管盖，温和振荡直形成乳浊液。8、在室温条件下4000 rpm离心20 min。将上层水相移入一新的50 mL离心管中。9、加1/10体积的56℃预热的10%CTAB和等量氯仿-异戊醇（体积比24:1），温和振荡。。
关于真菌总DNA的提取问题 - 生物科学 - 小木虫 。提黄曲霉的总DNA，没提出来，不知道试验中需要注意哪些？菌体一般要取多少，研磨时间大概多长，一步加TE时只加了30微升跑电泳的时候还是没条带，应该不是浓度低的问题吧 举报删除此信息 yangjunzhong (站内联系TA)取真菌菌丝0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉。溶于200 ulTE中jjlbest (站内联系TA)提取DNA的关键是能把菌体破碎，一但菌体碎了，DNA一定能提出来的。xiaozi2964 (站内联系TA)菌体提出来的话，应该能有絮状沉淀吧！我是做细菌的，真菌不是太懂。雨云 (站内联系TA)我是-70°冰冻30分钟再研磨的，上次忘了加石英砂，可能研磨不充分yangguoliguo (站内联系TA)菌丝选择量加大用液氮充分研磨定量标准：每个样少舀六勺液氮，时间。
求助有没有不用液氮提取植物DNA的方法！。求助有没有不用液氮提取植物DNA的方法！ 用液氮不是很方便，几个样，液氮用不完浪费了！想知道有没有不用液氮提取植物DNA的方法！在装有样品的1.5ml doff管中加100微升DNA抽提液，研磨碎后再加600微升抽提液，10000转离心15分钟，将上清转入一新管中，加等体积酚氯仿，10000转离心5分钟，吸取上层液体，转入另一新管，加等体积异丙醇，-20度沉淀半小时以上，14000转离心5min，倒去上清，乙醇洗涤两次，干燥后加无菌水-20度冻存备用。如果是幼嫩的组织微量提取的话可以按二楼的方法（推荐：有一种小塑料研锤是专门跟１.５毫升离心管配套用来研磨的，那样可直接在管里研磨），不是的话可以考虑在零下７０的冰箱冻冻刘哥，还好啊！实验完工了可以的，将研钵、棒放在-20度冻2小时，材料。
