在筛网振动或摇动时，橡皮球在筛面上跳跃，使卡在筛孔中的颗粒从筛孔中弹出。，是苦参等豆科槐属植物中生物碱的主要成分。骨架缓释丸及含药膜控微丸制备的方法有挤压——抛圆法、离心——流化造丸法和旋流流化床制丸法。微丸过筛设备|如肠溶红霉素微丸的制备可采用此法：将红霉素与辅料充分混合，湿法制粒，于包衣锅中以一定转速滚制成丸，干燥后再包肠溶衣即得［5］。并不一开始说是丸本身的问题。
以上三种喷雾方法均可供流化床进行颗粒、微丸制备及其包衣，然而片剂包衣于底喷式。净选本工序包括清除杂质和分离去除非药用部用部位等过程。微丸过筛设备|振动驱动设备位于干燥器通道下侧。成品从另一端流出，其安装方式与内置型相同。现在国内外许多公司都生产这种制剂如中美史克公司生产的康泰克缓释胶囊中国药科大学制药厂生产的阿司匹林缓释胶囊年我国卫生部批准的进口药品双氯芬酸钠缓释胶囊等。
所需装置主要有挤出机和滚圆机。Xtruder型双螺旋挤压式颗粒机械各参数见表15—1。所以其对工艺处方的要求相对挤出滚圆而言比较简单。微丸过筛设备|微丸包衣酶有几项加工质量验收指标粒度分布硬度耐压值，反映微丸包衣脆碎度，耐挤压程度外观圆整度包封率酶活载药量反映酶活加工损失，原辅料比及加工回收率。 熔融高速搅拌混合制粒法（melt pelletization in a high shear mixer）主要步骤为：在一个高速搅拌器中，在操作温度高于粘合剂熔点的条件下，将熔融的粘合剂与固体药物粉末进行搅拌、粘合而成颗粒或微丸。
Xin LiuE”等研究表明，灵芝孢子破壁后化学成分更易 提取，有利于人体有效地吸收利用孢壁的有效成分。使用AquacoatECD水分散体所形成的衣膜比用EC有机溶液包衣的衣膜更加脆弱，可保证其充分地破裂，药物快速、完全释放。微丸过筛设备|零级释药速度常数Kro［“漏槽”条件(sinkcondition)］为：Kro=Dm/tr=PB.A.CS/d其中Dm为维持剂量；tr为制剂在胃肠道中的停留时间；PB为包衣膜渗透常数；CS为药物溶解度；A为所有小丸的包衣膜面积；d为包衣膜厚度。其缺点：生产时间比较长，能耗高，对工人的技术要求是三种制丸工艺中难的。根据所用赋形剂与制法的不同，又可将其分为若干种类，如蜜丸水蜜丸水丸糊丸浓缩丸和微丸中药等蜜丸蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为粘合剂制成的中药丸剂。
3．3．2 水溶性材料 聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素（HPMC）等。衣膜形成是个复杂的过程，聚合物从有机溶液中成膜和从水分散体成膜截然不同，亦有两种情况。微丸的制备技术包衣锅制备微丸此法是比较传统的制备方法。水分通过外层衣膜向系统内渗透并与膨胀层接触，当水化膨胀层的膨胀力超过外层衣膜的抗张强度时，衣膜便开始破裂，从而触发药物释放。微丸过筛设备|由于其干燥能力低，喷雾是间断的，特别是水相喷雾生产效率极低，工艺重复性极差。
